Tag: Άννα

Μετά τον ορυμαγδό αρνητικών σχολίων και δημοσιευμάτων για την παρουσία της δημοσιογράφου και καθηγήτριας στο ΑΠΘ, Άννας Παναγιωταρέα στην Ανασκαφή της Αμφίπολης, τον τρόπο με τον οποίο φέρεται να συντάσσει τις επίσημες ανακοινώσεις και κυρίως να παρέχει τις συμβουλές της για την επικοινωνικακή διαχείρηση του θέματος, η κυβέρνηση αποφάσισε να την "αποκαταστήσει" τοποθετώντας τη, με υπουργική απόφαση πλέον, επικεφαλής τριμελούς επιτροπής προκειμένου "να συνδράμει επικοινωνιακά σε κάποια θέματα πολιτισμού, ανάμεσα στα οποία και η ανασκαφή της Αμφίπολης" όπως μας είπε ο κ.

Mε τη θεατρική παράσταση «Η ζωή μπροστά σου» του Ρομάν Γκαρί, που ανεβαίνει για πρώτη φορά στην Ελλάδα, σε σκηνοθεσία Άννας Βαγενά, συνεχίζεται την Τετάρτη 2 Ιουλίου το πρόγραμμα εκδηλώσεων του Φεστιβάλ «Στη Σκιά των Βράχων».   Πρόκειται για την ιστορία μίας ηλικιωμένης γυναίκας, της μαντάμ Ρόζας, που μεγαλώνει ένα ορφανό παιδί, το οποίο έχουν εγκαταλείψει οι γονείς του.

Την τελευταία του πνοή άφησε χθες το βράδυ, Τρίτη 17 Σεπτεμβρίου, ο ηθοποιός Μιχάλης Γιαννάτος, όπως αναφέρει το ΑΜΠΕ, ο οποίος ήταν γνωστός από ρόλους Τούρκων ή Κωνσταντινουπολιτών ηρώων και ιδιαίτερα συμπαθής στο ελληνικό κοινό, κυρίως μέσα από την παρουσία του σε ταινίες του νεότερου ελληνικού κινηματογράφου. Ο Μιχάλης Γιαννάτος γεννήθηκε στην Κωνσταντινούπολη το 1941 και το 1965 πήγε στη Δραματική Σχολή του Ντίνου Δημόπουλου.

Το σχολείο, όπως λειτουργεί στην πράξη, είναι μία από τις σημαντικές αιτίες που χάνει το παιδί τη δύναμη με τη οποία γεννιέται. Ένας ουδέτερος παρατηρητής θα μπορούσε να ισχυριστεί ότι αυτός είναι ο κυρίαρχος ρόλος του σχολείου.

Σε αδιέξοδο βρίσκονται οι χρόνιοι ασθενείς στην Ελλάδα, καθώς χάνουν το δικαίωμα της πρόσβασης στη θεραπεία και επιπλέον πληρώνουν από την τσέπη τους δυσβάσταχτα ποσά για απαραίτητα φάρμακα και διαγνωστικές εξετάσεις. Μπροστά σε αυτή τη σκληρή πραγματικότητα, και με τους ανασφάλιστους που μένουν χωρίς περίθαλψη να αυξάνονται κατά χιλιάδες καθημερινά, καρκινοπαθείς, σκληρυντικοί, ρευματοπαθείς, θαλασσαιμικοί, οροθετικοί με HIV λοίμωξη και όλα τα μέλη της Πανελλήνιας Ένωσης Σπάνιων Παθήσεων (ΠΕΣΠΑ) διεκδικούν ομόφωνα ένα άλλο ?βιώσιμο, δίκαιο και δημόσιο? Εθνικό Σύστημα Υγείας, που δεν θα τους οδηγεί στον Καιάδα.